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别的不论，站重武汉理工大学和北京航空航天大学在高端人才方面进步很大。

如果大家的狗狗是这种情况的话，历史不必在意【图文导读】图1.单原子Pt催化剂的合理设计和构造a.催化HER的单原子Pt催化剂的EMSI的调节b.过渡金属硫化物为载体的单原子Pt催化剂的制备(c)Pt-SAs/MoS2,(d)Pt-SAs/MoSe2,(e)Pt-SAs/WS2,(f)Pt-SAs/WSe2的原子分辨HAADF-STEM图和相应的元素映射图图2.催化剂的结构表征a.Pt-SAs/TMDs和商业化的Pt/C的Pt4f XPS图b.Pt箔，上意PtO2,Pt-SAs/MoS2和Pt-SAs/MoSe2的XANES图从Pt的XANES图中拟合的(c)平均氧化态和(d) d峰的空穴数e.Pt箔，上意PtO2,Pt-SAs/MoS2和Pt-SAs/MoSe2的EXAFS图f.Pt-SAs/TMDs的几何构型的顶视图、侧视图和透视图图3.电化学分析a, e 酸性HER和碱性HER中不同的Pt-SAs/TMD的HER极化曲线b, f 酸性HER和碱性HER中不同的Pt-SAs/TMD的过电位和质量活性的对比c, g  酸性HER和碱性HER中不同的Pt-SAs/TMD的塔菲尔极化曲线d, h  酸性HER和碱性HER中不同的Pt-SAs/TMD的TOF曲线以及和已报道过的单原子HER催化剂的最佳数据的对比图4.机理研究a.不同的单原子Pt催化剂的紫外光电子能谱b.EMSI对对单原子Pt的d带位置的影响以及Pt与化学吸附的氢原子之间的相互作用。

传统的负载金属纳米催化剂由界面附近的少量原子层和不均匀的原子配位位点组成，义最很难将整体催化活性与EMSI对活性位点的电子结构的影响联系起来。从单原子金属到载体上的电负性原子(如C、动画N、O、S)的净电子转移，使高氧化态的金属原子带上正电荷，从而调节单原子金属的d态。电催化析氢反应(HER)由可再生电力所实现，站重作为一种安全、可扩展、低成本和环境友好的制氢途径，有着巨大的前景。

c.Pt-SAs/TMD的平均氧化态、历史H吸附能力与酸性HER活性的关系d.不同单原子Pt催化剂的CO溶出伏安法e.Pt-SAs/TMD的平均氧化态、历史Pt-OH相互作用与碱性HER活性的关系图5.单原子Pt上电催化HER的EMSI调制机理a.酸性条件下单原子Pt修饰电极上的表面中间体b.碱性条件下单原子Pt修饰电极上的表面中间体文献链接：Electronicmetal–supportinteractionmodulatessingle-atomplatinumcatalysisforhydrogenevolutionreaction（Nat.Commun.，2021，DOI：10.1038/s41467-021-23306-6 ）。他们结合详细的光谱和电化学表征，上意将酸性/碱性HER活性与单原子Pt的平均氧化态和Pt和H以及Pt和OH的相互作用联系起来，建立了结构和活性的关系。

在工业多相催化中，义最金属纳米颗粒被固定在载体上，金属纳米催化剂活性位点的电子结构可以通过金属与载体之间的强烈相互作用而得到有效调控。

【成果简介】新加坡国立大学WeiChen、动画YiShi和南京大学夏兴华教授（共同通讯作者）等人揭示了通过电子金属-载体相互作用对单原子Pt催化剂氧化态的精细控制显著地调节了酸性或碱性HER中的催化活性。通过DFT理论计算证明，站重超薄硫微晶相对于块体硫和MGN基体具有更强的作用力，可以抑制多硫化物的穿梭效应。

担任期刊EnergyStorageMaterials科学执行编辑，历史获得包括国家海外高层次人才（青年）、历史广东省材料研究学会青年科技奖、能源存储材料青年科学家奖、中国科学院院长特别奖、中国科学院优秀博士论文、CarbonJournalPrize等奖励。图1.超薄硫微晶表征图2.超薄硫微晶理论计算图3.超薄硫微晶扣式电池性能测试图4.超薄硫微晶软包电池性能测试图5.超薄硫微晶-凝胶聚合物电解质软包电池极限性能测试【总结与展望】本工作通过电极材料的结构设计和载硫方法的优化，上意制备出负载超薄硫微晶的IS-MGN@S电极，上意基于该电极组装的Li-S电池的性能得到大幅改善

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